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FDA 510(k)

Dillard Nasal Balloon Catheter

N.º K: K181546 · 2020-01-03

SolicitanteIntuit Medical Products, LLC
Fecha de decisión2020-01-03
Código de productoLRC
Comité asesorEN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Dillard Nasal Balloon Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intuit Medical Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-03 under 510(k) number K181546. The device is classified under product code LRC. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Dillard Nasal Balloon Catheter?

Dillard Nasal Balloon Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-03. The listed applicant is Intuit Medical Products, LLC. The 510(k) number is K181546.

When did Dillard Nasal Balloon Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Dillard Nasal Balloon Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-01-03, under 510(k) number K181546.

Who is the listed applicant for Dillard Nasal Balloon Catheter?

The FDA 510(k) record lists Intuit Medical Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dillard Nasal Balloon Catheter?

The FDA product code for Dillard Nasal Balloon Catheter is LRC.

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Fuente oficial

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