IntelliVue Multi-Measurement Module MMX
N.º K: K181831 · 2018-11-15
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the IntelliVue Multi-Measurement Module MMX?
IntelliVue Multi-Measurement Module MMX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. The 510(k) number is K181831.
When did IntelliVue Multi-Measurement Module MMX receive FDA 510(k) clearance?
IntelliVue Multi-Measurement Module MMX received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15, under 510(k) number K181831.
Who is the listed applicant for IntelliVue Multi-Measurement Module MMX?
The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IntelliVue Multi-Measurement Module MMX?
The FDA product code for IntelliVue Multi-Measurement Module MMX is MHX.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MHX)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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