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FDA 510(k)

Polaris RF Ablation System

N.º K: K181864 · 2019-01-02

SolicitanteBaylis Medical Company, Inc.
Fecha de decisión2019-01-02
Código de productoGXD
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Polaris RF Ablation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Baylis Medical Company, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-02 under 510(k) number K181864. The device is classified under product code GXD. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Polaris RF Ablation System?

Polaris RF Ablation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-02. The listed applicant is Baylis Medical Company, Inc.. The 510(k) number is K181864.

When did Polaris RF Ablation System receive FDA 510(k) clearance?

Polaris RF Ablation System received FDA 510(k) clearance on 2019-01-02, under 510(k) number K181864.

Who is the listed applicant for Polaris RF Ablation System?

The FDA 510(k) record lists Baylis Medical Company, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Polaris RF Ablation System?

The FDA product code for Polaris RF Ablation System is GXD.

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Fuente oficial

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