ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color)
N.º K: K182247 · 2018-10-12
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color)?
ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12. The listed applicant is Vizionfocus, Inc.. The 510(k) number is K182247.
When did ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color) receive FDA 510(k) clearance?
ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color) received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12, under 510(k) number K182247.
Who is the listed applicant for ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color)?
The FDA 510(k) record lists Vizionfocus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color)?
The FDA product code for ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color) is LPL.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Vizionfocus, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LPL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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