Aurora (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens (Tinted, Color)
N.º K: K243953 · 2025-04-10
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Aurora (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens (Tinted, Color)?
Aurora (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens (Tinted, Color) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-10. The listed applicant is Vizionfocus, Inc.. The 510(k) number is K243953.
When did Aurora (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens (Tinted, Color) receive FDA 510(k) clearance?
Aurora (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens (Tinted, Color) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-10, under 510(k) number K243953.
Who is the listed applicant for Aurora (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens (Tinted, Color)?
The FDA 510(k) record lists Vizionfocus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aurora (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens (Tinted, Color)?
The FDA product code for Aurora (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens (Tinted, Color) is LPL.
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Otros registros que enlistan a Vizionfocus, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LPL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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