NovoPen Echo Dial-A-Dose Insulin Delivery Device (Pen Injector)
N.º K: K182387 · 2018-12-17
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the NovoPen Echo Dial-A-Dose Insulin Delivery Device (Pen Injector)?
NovoPen Echo Dial-A-Dose Insulin Delivery Device (Pen Injector) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-17. The listed applicant is Novo Nordisk, Inc.. The 510(k) number is K182387.
When did NovoPen Echo Dial-A-Dose Insulin Delivery Device (Pen Injector) receive FDA 510(k) clearance?
NovoPen Echo Dial-A-Dose Insulin Delivery Device (Pen Injector) received FDA 510(k) clearance on 2018-12-17, under 510(k) number K182387.
Who is the listed applicant for NovoPen Echo Dial-A-Dose Insulin Delivery Device (Pen Injector)?
The FDA 510(k) record lists Novo Nordisk, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NovoPen Echo Dial-A-Dose Insulin Delivery Device (Pen Injector)?
The FDA product code for NovoPen Echo Dial-A-Dose Insulin Delivery Device (Pen Injector) is FMF.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Novo Nordisk, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FMF)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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