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FDA 510(k)

FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute

N.º K: K182670 · 2018-12-20

SolicitanteProsidyan, Inc.
Fecha de decisión2018-12-20
Código de productoMQV
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prosidyan, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-20 under 510(k) number K182670. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute?

FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-20. The listed applicant is Prosidyan, Inc.. The 510(k) number is K182670.

When did FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute receive FDA 510(k) clearance?

FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute received FDA 510(k) clearance on 2018-12-20, under 510(k) number K182670.

Who is the listed applicant for FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute?

The FDA 510(k) record lists Prosidyan, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute?

The FDA product code for FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute is MQV.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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