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FDA 510(k)

Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™

N.º K: K262230 · 2026-09-11

SolicitanteBone Solutions, Inc.
Fecha de decisión2026-09-11
Código de productoMQV
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bone Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11 under 510(k) number K262230. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™?

Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Bone Solutions, Inc.. The 510(k) number is K262230.

When did Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™ receive FDA 510(k) clearance?

Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™ received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11, under 510(k) number K262230.

Who is the listed applicant for Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™?

The FDA 510(k) record lists Bone Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™?

The FDA product code for Mg OSTEOREVIVE™;Mg OSTEOCRETE™ is MQV.

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Fuente oficial

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