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FDA 510(k)

Mg OSTEOINJECT

N.º K: K221256 · 2022-06-28

SolicitanteBone Solutions, Inc.
Fecha de decisión2022-06-28
Código de productoMQV
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Mg OSTEOINJECT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bone Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-28 under 510(k) number K221256. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Mg OSTEOINJECT?

Mg OSTEOINJECT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-28. The listed applicant is Bone Solutions, Inc.. The 510(k) number is K221256.

When did Mg OSTEOINJECT receive FDA 510(k) clearance?

Mg OSTEOINJECT received FDA 510(k) clearance on 2022-06-28, under 510(k) number K221256.

Who is the listed applicant for Mg OSTEOINJECT?

The FDA 510(k) record lists Bone Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mg OSTEOINJECT?

The FDA product code for Mg OSTEOINJECT is MQV.

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Fuente oficial

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