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FDA 510(k)

ReliefBand

N.º K: K182960 · 2019-06-21

SolicitanteReliefband Technologies, LLC
Fecha de decisión2019-06-21
Código de productoGZJ
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ReliefBand is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reliefband Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-21 under 510(k) number K182960. The device is classified under product code GZJ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ReliefBand?

ReliefBand is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-21. The listed applicant is Reliefband Technologies, LLC. The 510(k) number is K182960.

When did ReliefBand receive FDA 510(k) clearance?

ReliefBand received FDA 510(k) clearance on 2019-06-21, under 510(k) number K182960.

Who is the listed applicant for ReliefBand?

The FDA 510(k) record lists Reliefband Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ReliefBand?

The FDA product code for ReliefBand is GZJ.

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Fuente oficial

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