IntelliVue Patient Monitors MX100, MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, IntelliVue Patient Monitors MX700, MX800, IntelliVue Patient Monitors MP5, MP5SC, Multi-Measurement Module X3
N.º K: K182979 · 2019-11-19
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the IntelliVue Patient Monitors MX100, MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, IntelliVue Patient Monitors MX700, MX800, IntelliVue Patient Monitors MP5, MP5SC, Multi-Measurement Module X3?
IntelliVue Patient Monitors MX100, MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, IntelliVue Patient Monitors MX700, MX800, IntelliVue Patient Monitors MP5, MP5SC, Multi-Measurement Module X3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-19. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. The 510(k) number is K182979.
When did IntelliVue Patient Monitors MX100, MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, IntelliVue Patient Monitors MX700, MX800, IntelliVue Patient Monitors MP5, MP5SC, Multi-Measurement Module X3 receive FDA 510(k) clearance?
IntelliVue Patient Monitors MX100, MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, IntelliVue Patient Monitors MX700, MX800, IntelliVue Patient Monitors MP5, MP5SC, Multi-Measurement Module X3 received FDA 510(k) clearance on 2019-11-19, under 510(k) number K182979.
Who is the listed applicant for IntelliVue Patient Monitors MX100, MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, IntelliVue Patient Monitors MX700, MX800, IntelliVue Patient Monitors MP5, MP5SC, Multi-Measurement Module X3?
The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IntelliVue Patient Monitors MX100, MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, IntelliVue Patient Monitors MX700, MX800, IntelliVue Patient Monitors MP5, MP5SC, Multi-Measurement Module X3?
The FDA product code for IntelliVue Patient Monitors MX100, MX400, MX430, MX450, MX500, MX550, IntelliVue Patient Monitors MX700, MX800, IntelliVue Patient Monitors MP5, MP5SC, Multi-Measurement Module X3 is MHX.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: MHX)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad