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FDA 510(k)

Kuros TLIF Cage

N.º K: K183092 · 2019-03-08

SolicitanteKuros Biosciences B.V
Fecha de decisión2019-03-08
Código de productoMAX
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Kuros TLIF Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08 under 510(k) number K183092. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Kuros TLIF Cage?

Kuros TLIF Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. The 510(k) number is K183092.

When did Kuros TLIF Cage receive FDA 510(k) clearance?

Kuros TLIF Cage received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08, under 510(k) number K183092.

Who is the listed applicant for Kuros TLIF Cage?

The FDA 510(k) record lists Kuros Biosciences B.V as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kuros TLIF Cage?

The FDA product code for Kuros TLIF Cage is MAX.

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Fuente oficial

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