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FDA 510(k)

MagnetOs Flex Matrix

N.º K: K233245 · 2023-11-21

SolicitanteKuros Biosciences B.V
Fecha de decisión2023-11-21
Código de productoMQV
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MagnetOs Flex Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21 under 510(k) number K233245. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MagnetOs Flex Matrix?

MagnetOs Flex Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. The 510(k) number is K233245.

When did MagnetOs Flex Matrix receive FDA 510(k) clearance?

MagnetOs Flex Matrix received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21, under 510(k) number K233245.

Who is the listed applicant for MagnetOs Flex Matrix?

The FDA 510(k) record lists Kuros Biosciences B.V as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MagnetOs Flex Matrix?

The FDA product code for MagnetOs Flex Matrix is MQV.

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Fuente oficial

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