Ranfac Cartilage Biopsy Needle
N.º K: K183146 · 2019-04-25
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Ranfac Cartilage Biopsy Needle?
Ranfac Cartilage Biopsy Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-25. The listed applicant is Ranfac Corporation. The 510(k) number is K183146.
When did Ranfac Cartilage Biopsy Needle receive FDA 510(k) clearance?
Ranfac Cartilage Biopsy Needle received FDA 510(k) clearance on 2019-04-25, under 510(k) number K183146.
Who is the listed applicant for Ranfac Cartilage Biopsy Needle?
The FDA 510(k) record lists Ranfac Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ranfac Cartilage Biopsy Needle?
The FDA product code for Ranfac Cartilage Biopsy Needle is KNW.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Ranfac Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KNW)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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