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FDA 510(k)

ClearGrasp Snare

N.º K: K183289 · 2019-03-06

SolicitanteFinemedix Co., Ltd.
Fecha de decisión2019-03-06
Código de productoFDI
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ClearGrasp Snare is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Finemedix Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-06 under 510(k) number K183289. The device is classified under product code FDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ClearGrasp Snare?

ClearGrasp Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-06. The listed applicant is Finemedix Co., Ltd.. The 510(k) number is K183289.

When did ClearGrasp Snare receive FDA 510(k) clearance?

ClearGrasp Snare received FDA 510(k) clearance on 2019-03-06, under 510(k) number K183289.

Who is the listed applicant for ClearGrasp Snare?

The FDA 510(k) record lists Finemedix Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ClearGrasp Snare?

The FDA product code for ClearGrasp Snare is FDI.

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Fuente oficial

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