Polypectomy Snare
N.º K: K221713 · 2023-03-03
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Polypectomy Snare?
Polypectomy Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K221713.
When did Polypectomy Snare receive FDA 510(k) clearance?
Polypectomy Snare received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03, under 510(k) number K221713.
Who is the listed applicant for Polypectomy Snare?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Polypectomy Snare?
The FDA product code for Polypectomy Snare is FDI.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FDI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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