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FDA 510(k)

Hemoclip

N.º K: K252270 · 2026-04-08

SolicitanteHangzhou AGS MedTech Co., Ltd.
Fecha de decisión2026-04-08
Código de productoPKL
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Hemoclip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-08 under 510(k) number K252270. The device is classified under product code PKL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Hemoclip?

Hemoclip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-08. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K252270.

When did Hemoclip receive FDA 510(k) clearance?

Hemoclip received FDA 510(k) clearance on 2026-04-08, under 510(k) number K252270.

Who is the listed applicant for Hemoclip?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hemoclip?

The FDA product code for Hemoclip is PKL.

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Fuente oficial

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