Bonebridge
N.º K: K183373 · 2019-03-07
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Bonebridge?
Bonebridge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-07. The listed applicant is Med-El Elektromedizinische Geraete GmbH. The 510(k) number is K183373.
When did Bonebridge receive FDA 510(k) clearance?
Bonebridge received FDA 510(k) clearance on 2019-03-07, under 510(k) number K183373.
Who is the listed applicant for Bonebridge?
The FDA 510(k) record lists Med-El Elektromedizinische Geraete GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bonebridge?
The FDA product code for Bonebridge is PFO.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Med-El Elektromedizinische Geraete GmbH como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: PFO)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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