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FDA 510(k)

BD Nexiva Closed IV Catheter System

N.º K: K183399 · 2019-03-20

Fecha de decisión2019-03-20
Código de productoFOZ
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BD Nexiva Closed IV Catheter System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-20 under 510(k) number K183399. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BD Nexiva Closed IV Catheter System?

BD Nexiva Closed IV Catheter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-20. The listed applicant is Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.. The 510(k) number is K183399.

When did BD Nexiva Closed IV Catheter System receive FDA 510(k) clearance?

BD Nexiva Closed IV Catheter System received FDA 510(k) clearance on 2019-03-20, under 510(k) number K183399.

Who is the listed applicant for BD Nexiva Closed IV Catheter System?

The FDA 510(k) record lists Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Nexiva Closed IV Catheter System?

The FDA product code for BD Nexiva Closed IV Catheter System is FOZ.

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Dispositivos relacionados (Código: FOZ)

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Fuente oficial

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