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FDA 510(k)

Latitud Hip Replacement System

N.º K: K183532 · 2019-07-18

SolicitanteMeril Healthcare Pvt. , Ltd.
Fecha de decisión2019-07-18
Código de productoLZO
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Latitud Hip Replacement System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meril Healthcare Pvt. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18 under 510(k) number K183532. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Latitud Hip Replacement System?

Latitud Hip Replacement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18. The listed applicant is Meril Healthcare Pvt. , Ltd.. The 510(k) number is K183532.

When did Latitud Hip Replacement System receive FDA 510(k) clearance?

Latitud Hip Replacement System received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18, under 510(k) number K183532.

Who is the listed applicant for Latitud Hip Replacement System?

The FDA 510(k) record lists Meril Healthcare Pvt. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Latitud Hip Replacement System?

The FDA product code for Latitud Hip Replacement System is LZO.

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Fuente oficial

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