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FDA 510(k)

Latitud™ Hip Replacement System

N.º K: K222436 · 2023-05-09

Fecha de decisión2023-05-09
Código de productoLPH
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Latitud™ Hip Replacement System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meril Healthcare Pvt. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09 under 510(k) number K222436. The device is classified under product code LPH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Latitud™ Hip Replacement System?

Latitud™ Hip Replacement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09. The listed applicant is Meril Healthcare Pvt. , Ltd.. The 510(k) number is K222436.

When did Latitud™ Hip Replacement System receive FDA 510(k) clearance?

Latitud™ Hip Replacement System received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09, under 510(k) number K222436.

Who is the listed applicant for Latitud™ Hip Replacement System?

The FDA 510(k) record lists Meril Healthcare Pvt. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Latitud™ Hip Replacement System?

The FDA product code for Latitud™ Hip Replacement System is LPH.

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Fuente oficial

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