FDA 510(k)

Avid IF2

N.º K: K183692 · 2019-06-12

SolicitanteVision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare

Fecha de decisión2019-06-12

Código de productoLIH

Comité asesorNE

DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Avid IF2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12 under 510(k) number K183692. The device is classified under product code LIH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Avid IF2?

Avid IF2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12. The listed applicant is Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare. The 510(k) number is K183692.

When did Avid IF2 receive FDA 510(k) clearance?

Avid IF2 received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12, under 510(k) number K183692.

Who is the listed applicant for Avid IF2?

The FDA 510(k) record lists Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avid IF2?

The FDA product code for Avid IF2 is LIH.

Otros registros que enlistan a Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K202490Avid CT2

Dispositivos relacionados (Código: LIH)

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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