HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN)
N.º K: K190141 · 2019-03-07
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN)?
HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-07. The listed applicant is M.I.Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K190141.
When did HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN) receive FDA 510(k) clearance?
HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN) received FDA 510(k) clearance on 2019-03-07, under 510(k) number K190141.
Who is the listed applicant for HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN)?
The FDA 510(k) record lists M.I.Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN)?
The FDA product code for HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN) is MQR.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a M.I.Tech Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MQR)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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