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FDA 510(k)

Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX

N.º K: K190152 · 2019-06-21

SolicitanteFujifilm Irvine Scientific, Inc.
Fecha de decisión2019-06-21
Código de productoMQL
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fujifilm Irvine Scientific, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-21 under 510(k) number K190152. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX?

Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-21. The listed applicant is Fujifilm Irvine Scientific, Inc.. The 510(k) number is K190152.

When did Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX receive FDA 510(k) clearance?

Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX received FDA 510(k) clearance on 2019-06-21, under 510(k) number K190152.

Who is the listed applicant for Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX?

The FDA 510(k) record lists Fujifilm Irvine Scientific, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX?

The FDA product code for Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX is MQL.

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Fuente oficial

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