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FDA 510(k)

EZE SIT Valvulotome

N.º K: K190267 · 2019-10-30

SolicitanteLemaitre Vascular
Fecha de decisión2019-10-30
Código de productoMGZ
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

EZE SIT Valvulotome is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lemaitre Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-30 under 510(k) number K190267. The device is classified under product code MGZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the EZE SIT Valvulotome?

EZE SIT Valvulotome is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-30. The listed applicant is Lemaitre Vascular. The 510(k) number is K190267.

When did EZE SIT Valvulotome receive FDA 510(k) clearance?

EZE SIT Valvulotome received FDA 510(k) clearance on 2019-10-30, under 510(k) number K190267.

Who is the listed applicant for EZE SIT Valvulotome?

The FDA 510(k) record lists Lemaitre Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EZE SIT Valvulotome?

The FDA product code for EZE SIT Valvulotome is MGZ.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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