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FDA 510(k)

LimFlow Vector

N.º K: K260188 · 2026-03-18

SolicitanteLimFlow, Inc.
Fecha de decisión2026-03-18
Código de productoMGZ
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LimFlow Vector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LimFlow, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-18 under 510(k) number K260188. The device is classified under product code MGZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LimFlow Vector?

LimFlow Vector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-18. The listed applicant is LimFlow, Inc.. The 510(k) number is K260188.

When did LimFlow Vector receive FDA 510(k) clearance?

LimFlow Vector received FDA 510(k) clearance on 2026-03-18, under 510(k) number K260188.

Who is the listed applicant for LimFlow Vector?

The FDA 510(k) record lists LimFlow, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LimFlow Vector?

The FDA product code for LimFlow Vector is MGZ.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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