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FDA 510(k)

Color Liquid, Vita Liquid

N.º K: K190518 · 2019-11-22

SolicitanteZirkonzahn Srl
Fecha de decisión2019-11-22
Código de productoEIH
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Color Liquid, Vita Liquid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zirkonzahn Srl. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22 under 510(k) number K190518. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Color Liquid, Vita Liquid?

Color Liquid, Vita Liquid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22. The listed applicant is Zirkonzahn Srl. The 510(k) number is K190518.

When did Color Liquid, Vita Liquid receive FDA 510(k) clearance?

Color Liquid, Vita Liquid received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22, under 510(k) number K190518.

Who is the listed applicant for Color Liquid, Vita Liquid?

The FDA 510(k) record lists Zirkonzahn Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Color Liquid, Vita Liquid?

The FDA product code for Color Liquid, Vita Liquid is EIH.

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Dispositivos relacionados (Código: EIH)

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Fuente oficial

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