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N.º K: K190831 · 2019-05-31
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the E240AG LCD Monitor, E240A LCD Monitor, JUSHA-E240AG LCD Monitor, JUJSHA-E240A LCD Monitor, C230A LCD Monitor, JUSHA-C230A LCD Monitor, C230M LCD Monitor, JUSHA-C230M LCD Monitor?
E240AG LCD Monitor, E240A LCD Monitor, JUSHA-E240AG LCD Monitor, JUJSHA-E240A LCD Monitor, C230A LCD Monitor, JUSHA-C230A LCD Monitor, C230M LCD Monitor, JUSHA-C230M LCD Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-31. The listed applicant is Nanjing Jusha Display Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K190831.
When did E240AG LCD Monitor, E240A LCD Monitor, JUSHA-E240AG LCD Monitor, JUJSHA-E240A LCD Monitor, C230A LCD Monitor, JUSHA-C230A LCD Monitor, C230M LCD Monitor, JUSHA-C230M LCD Monitor receive FDA 510(k) clearance?
E240AG LCD Monitor, E240A LCD Monitor, JUSHA-E240AG LCD Monitor, JUJSHA-E240A LCD Monitor, C230A LCD Monitor, JUSHA-C230A LCD Monitor, C230M LCD Monitor, JUSHA-C230M LCD Monitor received FDA 510(k) clearance on 2019-05-31, under 510(k) number K190831.
Who is the listed applicant for E240AG LCD Monitor, E240A LCD Monitor, JUSHA-E240AG LCD Monitor, JUJSHA-E240A LCD Monitor, C230A LCD Monitor, JUSHA-C230A LCD Monitor, C230M LCD Monitor, JUSHA-C230M LCD Monitor?
The FDA 510(k) record lists Nanjing Jusha Display Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for E240AG LCD Monitor, E240A LCD Monitor, JUSHA-E240AG LCD Monitor, JUJSHA-E240A LCD Monitor, C230A LCD Monitor, JUSHA-C230A LCD Monitor, C230M LCD Monitor, JUSHA-C230M LCD Monitor?
The FDA product code for E240AG LCD Monitor, E240A LCD Monitor, JUSHA-E240AG LCD Monitor, JUJSHA-E240A LCD Monitor, C230A LCD Monitor, JUSHA-C230A LCD Monitor, C230M LCD Monitor, JUSHA-C230M LCD Monitor is GCJ.
Ensayos clínicos relacionados
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Otros registros que enlistan a Nanjing Jusha Display Technology Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GCJ)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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