Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System
N.º K: K190889 · 2019-06-19
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System?
Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19. The listed applicant is Republic Spine, LLC. The 510(k) number is K190889.
When did Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?
Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19, under 510(k) number K190889.
Who is the listed applicant for Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System?
The FDA 510(k) record lists Republic Spine, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System?
The FDA product code for Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System is ODP.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Republic Spine, LLC como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: ODP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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