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FDA 510(k)

Oscillometric Blood Pressure Monitor

N.º K: K190927 · 2019-06-24

SolicitanteRudolf Riester GmbH
Fecha de decisión2019-06-24
Código de productoDXN
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Oscillometric Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rudolf Riester GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-24 under 510(k) number K190927. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Oscillometric Blood Pressure Monitor?

Oscillometric Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-24. The listed applicant is Rudolf Riester GmbH. The 510(k) number is K190927.

When did Oscillometric Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Oscillometric Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2019-06-24, under 510(k) number K190927.

Who is the listed applicant for Oscillometric Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Rudolf Riester GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Oscillometric Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Oscillometric Blood Pressure Monitor is DXN.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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