Automatic Digital Blood Pressure Monitor
N.º K: K190982 · 2020-05-29
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Automatic Digital Blood Pressure Monitor?
Automatic Digital Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29. The listed applicant is Xiamen Ants Bro Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K190982.
When did Automatic Digital Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Automatic Digital Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29, under 510(k) number K190982.
Who is the listed applicant for Automatic Digital Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Xiamen Ants Bro Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Automatic Digital Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Automatic Digital Blood Pressure Monitor is DXN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Xiamen Ants Bro Technology Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DXN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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