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FDA 510(k)

xPORT Lens Fragmentation System

N.º K: K191024 · 2019-08-13

Fecha de decisión2019-08-13
Código de productoHQC
Comité asesorOP
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

xPORT Lens Fragmentation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-13 under 510(k) number K191024. The device is classified under product code HQC. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the xPORT Lens Fragmentation System?

xPORT Lens Fragmentation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-13. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc.. The 510(k) number is K191024.

When did xPORT Lens Fragmentation System receive FDA 510(k) clearance?

xPORT Lens Fragmentation System received FDA 510(k) clearance on 2019-08-13, under 510(k) number K191024.

Who is the listed applicant for xPORT Lens Fragmentation System?

The FDA 510(k) record lists Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for xPORT Lens Fragmentation System?

The FDA product code for xPORT Lens Fragmentation System is HQC.

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Fuente oficial

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