xPORT 304 (miCOR) System Lens Fragmentation System
N.º K: K200584 · 2020-07-31
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the xPORT 304 (miCOR) System Lens Fragmentation System?
xPORT 304 (miCOR) System Lens Fragmentation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc.. The 510(k) number is K200584.
When did xPORT 304 (miCOR) System Lens Fragmentation System receive FDA 510(k) clearance?
xPORT 304 (miCOR) System Lens Fragmentation System received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31, under 510(k) number K200584.
Who is the listed applicant for xPORT 304 (miCOR) System Lens Fragmentation System?
The FDA 510(k) record lists Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for xPORT 304 (miCOR) System Lens Fragmentation System?
The FDA product code for xPORT 304 (miCOR) System Lens Fragmentation System is HQC.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: HQC)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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