Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

NXPRO Neuromuscular Electrical Stimulation Device

N.º K: K191181 · 2019-10-11

SolicitanteNeux Technologies, Inc.
Fecha de decisión2019-10-11
Código de productoNGX
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NXPRO Neuromuscular Electrical Stimulation Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neux Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11 under 510(k) number K191181. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NXPRO Neuromuscular Electrical Stimulation Device?

NXPRO Neuromuscular Electrical Stimulation Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11. The listed applicant is Neux Technologies, Inc.. The 510(k) number is K191181.

When did NXPRO Neuromuscular Electrical Stimulation Device receive FDA 510(k) clearance?

NXPRO Neuromuscular Electrical Stimulation Device received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11, under 510(k) number K191181.

Who is the listed applicant for NXPRO Neuromuscular Electrical Stimulation Device?

The FDA 510(k) record lists Neux Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NXPRO Neuromuscular Electrical Stimulation Device?

The FDA product code for NXPRO Neuromuscular Electrical Stimulation Device is NGX.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: NGX)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K253790High Intensity Focused Electromagnetic Stimulation Device (FE60)Beijing Winkonlaser Technology LimitedK253926DiacoreShenB Co., Ltd.K253636Zionic Pro Max (EMS)Termosalud S.L.K253408CoolToneZimmer Medizinsysteme GmbHK252154Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K253478Motive™ Muscle Stimulator for Lower Back (OT01-1003)Motive Health, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑