Carescape B850
N.º K: K191323 · 2020-01-29
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Carescape B850?
Carescape B850 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29. The listed applicant is GE Healthcare Finland Oy. The 510(k) number is K191323.
When did Carescape B850 receive FDA 510(k) clearance?
Carescape B850 received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29, under 510(k) number K191323.
Who is the listed applicant for Carescape B850?
The FDA 510(k) record lists GE Healthcare Finland Oy as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Carescape B850?
The FDA product code for Carescape B850 is MHX.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a GE Healthcare Finland Oy como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MHX)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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