Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Neocis Planning Software Application (NPSA) for 3rd Party PCs

N.º K: K191363 · 2019-10-02

SolicitanteNeocis, Inc.
Fecha de decisión2019-10-02
Código de productoPLV
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Neocis Planning Software Application (NPSA) for 3rd Party PCs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neocis, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02 under 510(k) number K191363. The device is classified under product code PLV. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Neocis Planning Software Application (NPSA) for 3rd Party PCs?

Neocis Planning Software Application (NPSA) for 3rd Party PCs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02. The listed applicant is Neocis, Inc.. The 510(k) number is K191363.

When did Neocis Planning Software Application (NPSA) for 3rd Party PCs receive FDA 510(k) clearance?

Neocis Planning Software Application (NPSA) for 3rd Party PCs received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02, under 510(k) number K191363.

Who is the listed applicant for Neocis Planning Software Application (NPSA) for 3rd Party PCs?

The FDA 510(k) record lists Neocis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neocis Planning Software Application (NPSA) for 3rd Party PCs?

The FDA product code for Neocis Planning Software Application (NPSA) for 3rd Party PCs is PLV.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Neocis, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K252376Yomi S Robotic SystemK251835Yomi Robotic SystemK231018Yomi Robotic SystemK222750Yomi Robotic SystemK222049Yomi Robotic SystemK211466Yomi Robotic System with YomiPlan Go

Ver todos los 18 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: PLV)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K252376Yomi S Robotic SystemNeocis, Inc.K251835Yomi Robotic SystemNeocis, Inc.K233563NavidentClaronav, Inc.K231018Yomi Robotic SystemNeocis, Inc.K210947NavidentClaronav, Inc.K211466Yomi Robotic System with YomiPlan GoNeocis, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑