Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Vacutore Air/Water Bottle Tubing

N.º K: K191366 · 2019-09-06

Fecha de decisión2019-09-06
Código de productoOCX
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Vacutore Air/Water Bottle Tubing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smartdata Suzhou Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06 under 510(k) number K191366. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Vacutore Air/Water Bottle Tubing?

Vacutore Air/Water Bottle Tubing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06. The listed applicant is Smartdata Suzhou Co., Ltd.. The 510(k) number is K191366.

When did Vacutore Air/Water Bottle Tubing receive FDA 510(k) clearance?

Vacutore Air/Water Bottle Tubing received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06, under 510(k) number K191366.

Who is the listed applicant for Vacutore Air/Water Bottle Tubing?

The FDA 510(k) record lists Smartdata Suzhou Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vacutore Air/Water Bottle Tubing?

The FDA product code for Vacutore Air/Water Bottle Tubing is OCX.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Smartdata Suzhou Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: OCX)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑