Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Willow Wearable Breast Pump 2.0

N.º K: K191577 · 2019-09-06

Fecha de decisión2019-09-06
Código de productoHGX
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Willow Wearable Breast Pump 2.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Exploramed Nc7, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06 under 510(k) number K191577. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Willow Wearable Breast Pump 2.0?

Willow Wearable Breast Pump 2.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06. The listed applicant is Exploramed Nc7, Inc.. The 510(k) number is K191577.

When did Willow Wearable Breast Pump 2.0 receive FDA 510(k) clearance?

Willow Wearable Breast Pump 2.0 received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06, under 510(k) number K191577.

Who is the listed applicant for Willow Wearable Breast Pump 2.0?

The FDA 510(k) record lists Exploramed Nc7, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Willow Wearable Breast Pump 2.0?

The FDA product code for Willow Wearable Breast Pump 2.0 is HGX.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Exploramed Nc7, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: HGX)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑