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FDA 510(k)

mont blanc & mont blanc MIS Spinal Systems

N.º K: K191726 · 2019-09-12

SolicitanteSpineway SA
Fecha de decisión2019-09-12
Código de productoNKB
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

mont blanc & mont blanc MIS Spinal Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spineway SA. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-12 under 510(k) number K191726. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the mont blanc & mont blanc MIS Spinal Systems?

mont blanc & mont blanc MIS Spinal Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-12. The listed applicant is Spineway SA. The 510(k) number is K191726.

When did mont blanc & mont blanc MIS Spinal Systems receive FDA 510(k) clearance?

mont blanc & mont blanc MIS Spinal Systems received FDA 510(k) clearance on 2019-09-12, under 510(k) number K191726.

Who is the listed applicant for mont blanc & mont blanc MIS Spinal Systems?

The FDA 510(k) record lists Spineway SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for mont blanc & mont blanc MIS Spinal Systems?

The FDA product code for mont blanc & mont blanc MIS Spinal Systems is NKB.

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Fuente oficial

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