Intertape Polymer Inc., Type 1 Bismuth Process Indicator Steam Sterilization Tape
N.º K: K191741 · 2019-08-02
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Intertape Polymer Inc., Type 1 Bismuth Process Indicator Steam Sterilization Tape?
Intertape Polymer Inc., Type 1 Bismuth Process Indicator Steam Sterilization Tape is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-02. The listed applicant is Intertape Polymer, Inc.. The 510(k) number is K191741.
When did Intertape Polymer Inc., Type 1 Bismuth Process Indicator Steam Sterilization Tape receive FDA 510(k) clearance?
Intertape Polymer Inc., Type 1 Bismuth Process Indicator Steam Sterilization Tape received FDA 510(k) clearance on 2019-08-02, under 510(k) number K191741.
Who is the listed applicant for Intertape Polymer Inc., Type 1 Bismuth Process Indicator Steam Sterilization Tape?
The FDA 510(k) record lists Intertape Polymer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Intertape Polymer Inc., Type 1 Bismuth Process Indicator Steam Sterilization Tape?
The FDA product code for Intertape Polymer Inc., Type 1 Bismuth Process Indicator Steam Sterilization Tape is JOJ.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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