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FDA 510(k)

FLUOROspeed

N.º K: K191877 · 2019-08-05

SolicitanteShimadzu Corporation
Fecha de decisión2019-08-05
Código de productoJAA
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

FLUOROspeed is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shimadzu Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-05 under 510(k) number K191877. The device is classified under product code JAA. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the FLUOROspeed?

FLUOROspeed is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-05. The listed applicant is Shimadzu Corporation. The 510(k) number is K191877.

When did FLUOROspeed receive FDA 510(k) clearance?

FLUOROspeed received FDA 510(k) clearance on 2019-08-05, under 510(k) number K191877.

Who is the listed applicant for FLUOROspeed?

The FDA 510(k) record lists Shimadzu Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FLUOROspeed?

The FDA product code for FLUOROspeed is JAA.

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Fuente oficial

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