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FDA 510(k)

Stryker CMF MEDPOR Priority Customized Implant Kit

N.º K: K191916 · 2019-08-15

SolicitanteStryker Leibinger GmbH & Co KG
Fecha de decisión2019-08-15
Código de productoFWP
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Stryker CMF MEDPOR Priority Customized Implant Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Leibinger GmbH & Co KG. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-15 under 510(k) number K191916. The device is classified under product code FWP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Stryker CMF MEDPOR Priority Customized Implant Kit?

Stryker CMF MEDPOR Priority Customized Implant Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-15. The listed applicant is Stryker Leibinger GmbH & Co KG. The 510(k) number is K191916.

When did Stryker CMF MEDPOR Priority Customized Implant Kit receive FDA 510(k) clearance?

Stryker CMF MEDPOR Priority Customized Implant Kit received FDA 510(k) clearance on 2019-08-15, under 510(k) number K191916.

Who is the listed applicant for Stryker CMF MEDPOR Priority Customized Implant Kit?

The FDA 510(k) record lists Stryker Leibinger GmbH & Co KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stryker CMF MEDPOR Priority Customized Implant Kit?

The FDA product code for Stryker CMF MEDPOR Priority Customized Implant Kit is FWP.

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Fuente oficial

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