Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

NCB Polyaxial Locking Plate System

N.º K: K192021 · 2019-08-22

SolicitanteZimmer GmbH
Fecha de decisión2019-08-22
Código de productoHRS
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NCB Polyaxial Locking Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-22 under 510(k) number K192021. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NCB Polyaxial Locking Plate System?

NCB Polyaxial Locking Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-22. The listed applicant is Zimmer GmbH. The 510(k) number is K192021.

When did NCB Polyaxial Locking Plate System receive FDA 510(k) clearance?

NCB Polyaxial Locking Plate System received FDA 510(k) clearance on 2019-08-22, under 510(k) number K192021.

Who is the listed applicant for NCB Polyaxial Locking Plate System?

The FDA 510(k) record lists Zimmer GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NCB Polyaxial Locking Plate System?

The FDA product code for NCB Polyaxial Locking Plate System is HRS.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Zimmer GmbH como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 19 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: HRS)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑