EZ-Inject Single use Needle
N.º K: K192222 · 2020-05-12
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the EZ-Inject Single use Needle?
EZ-Inject Single use Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-12. The listed applicant is Poonglim Pharmatech, Inc.. The 510(k) number is K192222.
When did EZ-Inject Single use Needle receive FDA 510(k) clearance?
EZ-Inject Single use Needle received FDA 510(k) clearance on 2020-05-12, under 510(k) number K192222.
Who is the listed applicant for EZ-Inject Single use Needle?
The FDA 510(k) record lists Poonglim Pharmatech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EZ-Inject Single use Needle?
The FDA product code for EZ-Inject Single use Needle is FMI.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Poonglim Pharmatech, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FMI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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