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FDA 510(k)

Biowy PICC Catheter S Kit

N.º K: K192246 · 2020-04-30

Fecha de decisión2020-04-30
Código de productoLJS
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Biowy PICC Catheter S Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biowy Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-30 under 510(k) number K192246. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Biowy PICC Catheter S Kit?

Biowy PICC Catheter S Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-30. The listed applicant is Biowy Corporation. The 510(k) number is K192246.

When did Biowy PICC Catheter S Kit receive FDA 510(k) clearance?

Biowy PICC Catheter S Kit received FDA 510(k) clearance on 2020-04-30, under 510(k) number K192246.

Who is the listed applicant for Biowy PICC Catheter S Kit?

The FDA 510(k) record lists Biowy Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biowy PICC Catheter S Kit?

The FDA product code for Biowy PICC Catheter S Kit is LJS.

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Fuente oficial

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