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FDA 510(k)

invisa-RED ELITE

N.º K: K192275 · 2020-08-19

SolicitanteIR Technology, LLC
Fecha de decisión2020-08-19
Código de productoOLI
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

invisa-RED ELITE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is IR Technology, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-19 under 510(k) number K192275. The device is classified under product code OLI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the invisa-RED ELITE?

invisa-RED ELITE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-19. The listed applicant is IR Technology, LLC. The 510(k) number is K192275.

When did invisa-RED ELITE receive FDA 510(k) clearance?

invisa-RED ELITE received FDA 510(k) clearance on 2020-08-19, under 510(k) number K192275.

Who is the listed applicant for invisa-RED ELITE?

The FDA 510(k) record lists IR Technology, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for invisa-RED ELITE?

The FDA product code for invisa-RED ELITE is OLI.

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