OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System
N.º K: K192785 · 2020-02-05
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System?
OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-05. The listed applicant is Optiscan Biomedical Corporation. The 510(k) number is K192785.
When did OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-05, under 510(k) number K192785.
Who is the listed applicant for OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Optiscan Biomedical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System?
The FDA product code for OptiScanner® 5000 Glucose Monitoring System is LZF.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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