MECTA Sigma
N.º K: K192834 · 2020-04-26
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the MECTA Sigma?
MECTA Sigma is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-26. The listed applicant is Mecta Corporation. The 510(k) number is K192834.
When did MECTA Sigma receive FDA 510(k) clearance?
MECTA Sigma received FDA 510(k) clearance on 2020-04-26, under 510(k) number K192834.
Who is the listed applicant for MECTA Sigma?
The FDA 510(k) record lists Mecta Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MECTA Sigma?
The FDA product code for MECTA Sigma is QGH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Mecta Corporation como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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