Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium

N.º K: K201309 · 2021-06-04

SolicitanteMecta Corporation
Fecha de decisión2021-06-04
Código de productoJXL
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mecta Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04 under 510(k) number K201309. The device is classified under product code JXL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium?

ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04. The listed applicant is Mecta Corporation. The 510(k) number is K201309.

When did ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium receive FDA 510(k) clearance?

ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04, under 510(k) number K201309.

Who is the listed applicant for ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium?

The FDA 510(k) record lists Mecta Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium?

The FDA product code for ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium is JXL.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Mecta Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K192834MECTA Sigma

Dispositivos relacionados (Código: JXL)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K221469PATI (Protector Against Tongue Injury)Neurovice, LLCK172978SurgeoBiteSurgovations, LLC

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑