Fusion Cytology Brush, CytoMax II Double Lumen Cytology Brushes
N.º K: K192908 · 2019-11-14
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Fusion Cytology Brush, CytoMax II Double Lumen Cytology Brushes?
Fusion Cytology Brush, CytoMax II Double Lumen Cytology Brushes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-14. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. The 510(k) number is K192908.
When did Fusion Cytology Brush, CytoMax II Double Lumen Cytology Brushes receive FDA 510(k) clearance?
Fusion Cytology Brush, CytoMax II Double Lumen Cytology Brushes received FDA 510(k) clearance on 2019-11-14, under 510(k) number K192908.
Who is the listed applicant for Fusion Cytology Brush, CytoMax II Double Lumen Cytology Brushes?
The FDA 510(k) record lists Wilson-Cook Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fusion Cytology Brush, CytoMax II Double Lumen Cytology Brushes?
The FDA product code for Fusion Cytology Brush, CytoMax II Double Lumen Cytology Brushes is FDX.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Wilson-Cook Medical, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FDX)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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